USA: 3-in-1-Kombinationspille gegen AIDS zugelassen

Medikament soll Behandlung von Betroffenen in armen Ländern verbessern

(pte/he.vt)  New York – Die US-Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) http://www.fda.gov hat im Rahmen des US-amerikanischen PEPFAR-Plans (President Bush’s Emergency Plan for AIDS Relief) eine Marktzulassung für eine neue 3-in-1-Kombinationspille gegen AIDS erteilt, wie die New York Times berichtet. Die neue Pille wird vom indischen Pharmaunternehmen Aurobindo http://www.aurobindo.com hergestellt und kombiniert die drei existierenden Medikamente AZT, 3TC und NVP, auch bekannt unter den Namen Zidovudine, Lamivudine und Nevirapine.

Die PEPVAR-Initiative der US-Regierung setzt über einen Zeitraum von fünf Jahren insgesamt 15 Mrd. Dollar frei, mit dem Ziel, die globale AIDS-Pandemie zu begrenzen. Von diesem Geld wird mittlerweile die Behandlung von 561.000 AIDS-Patienten in Afrika, Asien und in der Karibik bezahlt. Die USA sind damit der weltweit größte Lieferant von Medikamenten gegen die Entstehung von Retroviren. Darüber hinaus zahlen sie auch ein Drittel des Budgets des Global Fund to fight Aids, Tuberculosis and Malaria (GFATM) http://www.theglobalfund.org, das die Therapie von etwa 541.000 Betroffenen finanziert.

„Die neue Pille, die nur zweimal pro Tag eingenommen werden muss, soll die Behandlung von AIDS-Patienten in armen Ländern enorm verbessern“, so Mark Dybul, AIDS-Koordinator des Weißen Hauses. Die Pille ist allerdings nicht das erste 3-in-1-Kombinationsmedikament gegen AIDS. 2002 wurde die Triomune-Pille von Cipla http://www.cipla.com , ein anderes indisches Pharmaunternehmen, von der World Health Organisation (WHO) http://www.who.int zugelassen. Dieses Medikament wird unter anderem von Unicef http://www.unicef.org und Ärzte ohne Grenze http://www.doctorswithoutborders.org verteilt und von etwa 400.000 AIDS-Patienten angewendet. Triomune wurde bislang jedoch nicht in das PREPVAR-Programm aufgenommen.